Un trabajo realizado en colaboración entre el Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Bioactivos (LIDeB) perteneciente a la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, el Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos (IIFP), dependiente de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP y el CONICET; y el Instituto Multidisciplinario de Biología Celular (IMBICE) perteneciente a la Facultad de Ciencias Exactas, al CONICET y a la CIC descubrió que dos nuevos derivados de ácidos grasos tienen potencial para la epilepsia y otras patologías similares.
La investigación cuenta con el financiamiento de la UNLP, Agencia I+D+i y Apoyo Dravet / INDRE, y forma parte de la tesis de doctorado de la licenciada en Bioquímica de la UNLP Emilia Barrionuevo y fue publicada por el portal INVESTIGA de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP).
La epilepsia es uno de los trastornos crónicos más prevalentes del sistema nervioso central. Aunque en la actualidad hay unos 30 medicamentos anticonvulsivos disponibles en el mercado, aproximadamente el 30% de los pacientes no consigue controlar las crisis epilépticas basándose únicamente en la intervención farmacológica. El dato curioso es que estas cifras se han mantenido constantes durante más de un siglo.
Los pacientes que no consiguen librarse de las crisis con medicación tienen como opción someterse a una cirugía resectiva, o recurrir a tratamientos complementarios adyuvantes, como la dieta cetogénica, la estimulación del nervio vago o intervenciones conductuales, que pueden mejorar la calidad de vida y el control de las crisis.
El Doctor Alan Talevi, director del Lideb, explicó que “en este trabajo, hemos explorado el potencial anticonvulsivo de una gran biblioteca de ácidos grasos y derivados de ácidos grasos, la base de datos de estructuras LIPID MAPS, utilizando el cribado virtual basado en estructuras para evaluar su capacidad de bloquear el canal de sodio 1.2, un objetivo validado para los medicamentos anticonvulsivos. Cuatro de los compuestos candidatos así obtenidos se sometieron a confirmación experimental mediante experimentos in vitro, y su función protectora se evaluó en un modelo de crisis aguda en ratones. Se observó que estos cuatro compuestos protegían a los ratones contra las convulsiones”.
“Nuestros resultados sugieren que el cribado in silico (la búsqueda de compuestos con actividad farmacológica mediante inteligencia artificial y otros métodos computacionales) que realizamos alcanzó una alta capacidad predictiva, proporcionando apoyo a la hipótesis subyacente de interacción directa de los ácidos grasos con el canal de sodio. Dos de los cuatro hits in silico sometidos a ensayos in vitro corroboraron su capacidad de bloqueo sobre la corriente de sodio NaV1.2. De este modo, los derivados de ácidos grasos identificados evitarían la propagación de la crisis epiléptica. Sin la ayuda de los métodos computacionales, para encontrar dos candidatos activos deberían evaluarse experimentalmente unos mil compuestos. En este caso, evaluamos solo cuatro, y los cuatro demostraron protección frente a las convulsiones, y dos de ellos inhibieron exactamente la proteína que deseábamos inhibir. Un resultado realmente muy bueno, que demuestra cómo los métodos in silico permiten descubrir compuestos activos haciendo de manera extremadamente eficiente en tiempo y uso de recursos”, agregó Talevi.
Este descubrimiento tiene potencial para ser implementado, eventualmente, en alimentos funcionales o medicinales de base lipídica, para usarse como terapias complementarias a la farmacoterapia.
